Hypofyse Netværket • 20. december 2020

Kan Akromegali være arveligt?

Spørgsmål

Hej Marianne.

Jeg har tidligere stillet spørgsmål til brevkassen, men det var i Claus Hagens tid. Jeg fik konstateret akromegali i foråret 2003, og har gennem det sidste godt et år været med i et projekt med medicinsk behandling - Sandostatin Lar. Projektet udløb i august måned og behandlingen har effekt men ikke nok, hvorfor jeg her den 21. oktober skal have knuden fjernet. Jeg har tidligere spurgt, hvorvidt akromegali kan være arveligt, men har fået at vide, at det er det ikke. Jeg kan dog se i et svar du har givet, at det kan det være i nogle tilfælde. Jeg har en søn på 9 år, som nok er lidt høj af sin alder at være - den største i klassen. Efter at have læst dit svar til brevkassen vedr. arvelighed, bliver jeg selvfølgelig nervøs. Kan det uddybes lidt nærmere, i hvilke tilfælde akromegali kan være arveligt.

Med venlig hilsen Morten


Svar

Kære Morten.

Det er altid svært, at svare udtømmende uden at skræmme nogen unødigt. Det er meget, meget sjældent, at det er arveligt. Der vil ofte være andre i familien allerede. Mht din søn er det vigtigste, om han følger sin vækstkurve. Det er nærmest usandsynligt, at han har sygdommen. Man kan ikke udfra sygdomsforløbet forudsige om det er den meget, meget sjældne arvelige form.

Venlig hilsen

Marianne Andersen

Måske er du også interesseret i disse indlæg?

Af Hypofyse Netværket 14. juli 2025
AF JOHN VANGSGAARD, FORMAND
Af Hypofyse Netværket 14. juli 2025
Referat af foredrag med skuespiller Anne Sofie Espersen til dagsmøde den 29. marts 2025.
Af Hypofyse Netværket 14. juli 2025
AF BESTYRELSEN Vi vil endnu en gang byde velkommen til et landsmøde, der afvikles hen over en weekend. I år foregår landsmødet på: Danhostel Fredericia, Vestre Ringvej 98, 7000 Fredericia. Program Fredag den 19. september 17.00-18.00: Ankomst. 18.00-19.00: Aftensmad. 19.00-?: Afslapning, socialt samvær og mulighed for at mødes i sygdomsgrupper. Lørdag den 20. september 08.00-09.00: Morgenmad. 10.00-11.00: Generalforsamling. 12.00-13.00: Frokost. 13.00-15.00: Mulighed for at mødes i sygdomsgrupper. 15.00-18.00: Afslapning, socialt samvær og mulighed for at bruge stedets faciliteter. 18.00-19.00: Aftensmad. 19.00-?: Afslapning og socialt samvær. Søndag den 21. september 08.00-09.00: Morgenmad. 10.00-11.30: Foredrag: "Ung i sygdommens skygge" af Magnus Tuse 12.00: Frokost to go og tak for denne gang. Bestyrelsen arbejder fortsat på at få et lægefagligt oplæg til landsmødet, men indtil videre uden held. Faciliteter Udover det planlagte program har alle deltagere også fri adgang til svømmehallen i Fredericia Idrætscenter, som ligger i gåafstand fra hotellet. Madsby Legepark ligger ligeledes tæt på, og der er fri entré. Tilmelding Tilmeldingsfrist: lørdag den 16. august Send din tilmelding i en e-mail med nedenstående oplysninger til: mail@hypofyse.dk Navn Adresse Telefonnummer Antal pårørende Antal børn under 12 år Om det er første gang, du er på landsmøde Særlige hensyn i forhold til forplejning (vegetar, diabetes, glutenallergi el.lign.) Bemærk venligst, at tilmeldingen er bindende og først gældende, når betalingen er modtaget. Prisen er som følger: Medlemmer: kr. 500,- Pårørende: kr. 750,- Børnefamilier (hypofysesyge børn og unge til og med 25 år): kr. 500,- Betaling indsættes på konto: 1551 0896705